Se dissout instantanément dans l'eau froide. Hydroxypropylcellulose (HPC) de haute pureté, qualité pharmaceutique.

Se dissout instantanément dans l'eau froide - Hydroxypropylcellulose de haute pureté de qualité pharmaceutique

L'H-HPC (hydroxypropylcellulose hautement substituée) est un excipient pharmaceutique cellulosique non ionique et hydrosoluble. En raison de ses propriétés filmogènes, de son adhésivité, de sa thermoplasticité, de sa solubilité dans l'eau et de sa solubilité dans les solvants organiques, il est largement utilisé dans les formulations pharmaceutiques. Ses utilisations principales incluent la fabrication de comprimés, les formulations à libération prolongée et contrôlée, l'administration de médicaments par adhésion muqueuse, la solubilisation et la stabilisation, ainsi que le développement de nouvelles formulations. Il peut améliorer la stabilité, la biodisponibilité et l'observance des patients aux formulations médicamenteuses.

Présentation du produit

L'hydroxypropylcellulose hautement substituée (H-HPC) est une cellulose non ionique. Elle se présente sous forme de granules blancs ou légèrement jaunâtres-gris ou de poudre fibreuse, est inodore et insipide, inflammable et thermoplastique. Elle est soluble dans l'eau froide et les solvants organiques polaires tels que l'éthanol. Lorsque sa solution aqueuse est chauffée à 40-45℃, un point de trouble apparaît et un précipité se forme.

Scénarios d'application :

1. Liants : L'hydroxypropylcellulose est utilisée dans la granulation humide ou sèche des comprimés et des granulés. Elle peut améliorer considérablement l'écoulement des particules, la compressibilité et la dureté des comprimés, réduire le risque de fissuration et de relâchement des comprimés, tout en assurant la désintégration et la dissolution, et est particulièrement adaptée à la préparation de comprimés de médicaments peu solubles.
2. Matériaux d'enrobage : Le film est résistant et élastique, formant un film d'enrobage lisse et résistant à l'usure qui peut masquer les odeurs, empêcher l'humidité et la lumière, protéger les ingrédients actifs du médicament, contrôler le taux de libération et améliorer l'apparence du comprimé pour améliorer l'acceptation par le patient.
3. Désintégrants et matériaux matriciels hydrophiles : En tant que désintégrants, ils peuvent favoriser la désintégration rapide des comprimés dans le corps et accélérer la dissolution du médicament ; en tant que matériaux matriciels hydrophiles, ils sont utilisés pour préparer des comprimés à libération prolongée, des granulés à libération prolongée, etc., et contrôler le taux de libération du médicament en formant une barrière de gel pour obtenir une administration à action prolongée et réduire la fréquence d'administration.
4. Autres applications de formulation : L'hydroxypropylcellulose peut être utilisée comme base pour les pommades et les gels, offrant une viscosité et une étalabilité appropriées, améliorant l'adhérence du médicament à la peau et répondant aux besoins de formulation des médicaments topiques anti-inflammatoires et analgésiques.

Avantages d'application :

1. L'hydroxypropylcellulose est soluble dans l'eau et dans une variété de solvants organiques, ce qui facilite la préparation de multiples formes posologiques et de formulations complexes ; elle possède d'excellentes propriétés filmogènes et de liaison, une bonne thermoplasticité et convient à divers procédés tels que l'enrobage et l'extrusion à chaud.
2. Haute biocompatibilité et sécurité : L'hydroxypropylcellulose est dérivée de la cellulose naturelle, est non toxique et non irritante, possède une excellente biocompatibilité, n'est fondamentalement pas métabolisée dans le corps et est principalement excrétée dans les fèces, ce qui la rend bien tolérée par les patients.
3. Optimisation significative des performances de la formulation : L'hydroxypropylcellulose peut équilibrer la stabilité de la formulation et les performances de libération du médicament, améliorer la dureté des comprimés et la protection du film d'enrobage, et obtenir une libération prolongée et contrôlée et une administration ciblée grâce à la matrice, à l'adhérence et à d'autres effets, optimisant ainsi l'efficacité clinique des médicaments.

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