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Si dissolve istantaneamente in acqua fredda Idrossipropilcellulosa (HPC) di elevata purezza, grado farmaceutico

Si dissolve istantaneamente in acqua fredda Idrossipropilcellulosa (HPC) di elevata purezza, grado farmaceutico

Moq: 1000 kg
prezzo: negotiable
Imballaggio standard: SACCHI DA 25KG
Periodo di consegna: 5-8 giorni lavorativi
Metodo di pagamento: L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union
Capacità di alimentazione: 200.000 kg/anno
Informazione dettagliata
Luogo di origine
Cina
Marca
Sichuan Hersbit
Numero di modello
H-HPC
Descrizione di prodotto

Si dissolve istantaneamente in acqua fredda Idrossipropilcellulosa di elevata purezza di grado farmaceutico

L'H-HPC (idrossipropilcellulosa altamente sostituita) è un eccipiente farmaceutico cellulosico non ionico e solubile in acqua. Grazie alle sue proprietà filmogene, adesive, termoplastiche, di solubilità in acqua e in solventi organici, trova ampie applicazioni nelle formulazioni farmaceutiche. I suoi usi principali includono la produzione di compresse, formulazioni a rilascio prolungato e controllato, somministrazione di farmaci per adesione mucosa, solubilizzazione e stabilizzazione, e lo sviluppo di nuove formulazioni. Può migliorare la stabilità, la biodisponibilità e l'aderenza del paziente alle formulazioni farmacologiche.


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Introduzione al prodotto

L'idrossipropilcellulosa altamente sostituita (H-HPC) è una cellulosa non ionica. Si presenta come granuli bianchi o leggermente giallo-grigi o polvere fibrosa, è inodore e insapore, infiammabile e termoplastica. È solubile in acqua fredda e in solventi organici polari come l'etanolo. Quando la sua soluzione acquosa viene riscaldata a 40-45℃, appare un punto di torbidità e si forma un precipitato.

Scenari applicativi:

  1. Leganti: L'idrossipropilcellulosa viene utilizzata nella granulazione umida o secca di compresse e granuli. Può migliorare significativamente la scorrevolezza delle particelle, la comprimibilità e la durezza delle compresse, ridurre il rischio di rottura e allentamento delle compresse, garantendo al contempo prestazioni di disgregazione e dissoluzione, ed è particolarmente adatta per la preparazione di compresse di farmaci poco solubili.
  2. Materiali per il rivestimento filmogeno: Il film è resistente ed elastico, formando un film di rivestimento liscio e resistente all'usura che può mascherare gli odori, prevenire l'umidità e la luce, proteggere i principi attivi del farmaco, controllare la velocità di rilascio e migliorare l'aspetto della compressa per migliorare l'accettazione da parte del paziente.
  3. Disintegranti e materiali a matrice idrofila: Come disintegranti, possono favorire la rapida disgregazione delle compresse nel corpo e accelerare la dissoluzione del farmaco; come materiali a matrice idrofila, vengono utilizzati per preparare compresse a rilascio prolungato, pellet a rilascio prolungato, ecc., e controllare la velocità di rilascio del farmaco formando una barriera di gel per ottenere una somministrazione a lunga durata e ridurre la frequenza di somministrazione.
  4. Altre applicazioni di formulazione: L'idrossipropilcellulosa può essere utilizzata come base per unguenti e gel, fornendo la viscosità e la spalmabilità adeguate, migliorando l'adesione del farmaco alla pelle e soddisfacendo le esigenze di formulazione di farmaci topici antinfiammatori e analgesici.

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Vantaggi applicativi:

  1. L'idrossipropilcellulosa è solubile in acqua e in una varietà di solventi organici, rendendo facile la preparazione di più forme di dosaggio e formulazioni complesse; ha eccellenti proprietà filmogene e leganti, buona termoplasticità ed è adatta a vari processi come il rivestimento e l'estrusione a caldo.
  2. Elevata biocompatibilità e sicurezza: L'idrossipropilcellulosa deriva dalla cellulosa naturale, è atossica e non irritante, ha un'eccellente biocompatibilità, non viene fondamentalmente metabolizzata nel corpo e viene principalmente escreta nelle feci, rendendola ben tollerata dai pazienti.
  3. Ottimizzazione significativa delle prestazioni della formulazione: L'idrossipropilcellulosa può bilanciare la stabilità della formulazione e le prestazioni di rilascio del farmaco, migliorare la durezza delle compresse e la protezione del film di rivestimento e ottenere un rilascio prolungato e controllato e una somministrazione mirata attraverso la matrice, l'adesione e altri effetti, ottimizzando così l'efficacia clinica dei farmaci.

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