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Dissolve instantaneamente em água fria. Hidroxipropilcelulose (HPC) de alta pureza, grau farmacêutico.

Dissolve instantaneamente em água fria. Hidroxipropilcelulose (HPC) de alta pureza, grau farmacêutico.

MOQ: 1000kg
preço: negotiable
Embalagem padrão: SACOS DE 25KG
Período de entrega: 5-8 dias úteis
Método de pagamento: L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union
Capacidade de fornecimento: 200.000 kg/ano
Informações detalhadas
Lugar de origem
China
Marca
Sichuan Hersbit
Número do modelo
H-HPC
Descrição do produto

Dissolve-se instantaneamente em água fria

A H-HPC (Highly substituted hydroxypropyl cellulose) é um excipiente farmacêutico não iónico, solúvel em água, da celulose.solubilidade em água, e solubilidade em solventes orgânicos, tem amplas aplicações em formulações farmacêuticas.administração de fármacos para adesão da mucosaA utilização de métodos de medição de risco, como a medição da solubilização e estabilização, e o desenvolvimento de novas formulações, pode melhorar a estabilidade, a biodisponibilidade e a conformidade dos pacientes com as formulações farmacêuticas.


Dissolve instantaneamente em água fria. Hidroxipropilcelulose (HPC) de alta pureza, grau farmacêutico. 0Dissolve instantaneamente em água fria. Hidroxipropilcelulose (HPC) de alta pureza, grau farmacêutico. 1

Introdução ao produto

A celulose hidroxipropil altamente substituída (H-HPC) é uma celulose não iónica, que se apresenta sob a forma de grânulos brancos ou ligeiramente amarelados ou em pó fibroso, é inodoro e insípido, inflamável,e termoplásticosÉ solúvel em água fria e em solventes orgânicos polares como o etanol.

Cenários de aplicação:

  1. Aglutinantes: a celulose hidroxipropil é utilizada na granulação húmida ou seca de comprimidos e grânulos, podendo melhorar significativamente a fluidez das partículas, a compressibilidade e a dureza dos comprimidos.reduzir o risco de rachaduras e afrouxamento dos comprimidos, assegurando desempenho de desintegração e dissolução, e é especialmente adequado para preparação de comprimidos de medicamentos mal solúveis.
  2. Materiais de revestimento de filme: O filme é resistente e elástico, formando uma película de revestimento lisa e resistente ao desgaste que pode mascarar odores, prevenir umidade e luz, proteger os ingredientes ativos da droga,controlar a taxa de liberação, e melhorar a aparência do comprimido para melhorar a aceitação do paciente.
  3. Desintegrantes e materiais de matriz hidrófila: Como desintegrantes, podem promover a rápida desintegração dos comprimidos no organismo e acelerar a dissolução da droga; como materiais de matriz hidrófila,são utilizados para preparar comprimidos de libertação prolongada, pellets de libertação prolongada, etc., e controlar a taxa de libertação do medicamento através da formação de uma barreira de gel para alcançar uma administração de acção prolongada e reduzir a frequência de administração.
  4. Outras aplicações da formulação: a celulose hidroxipropil pode ser utilizada como base para pomadas e géis, proporcionando viscosidade e dispersão adequadas, aumentando a adesão do medicamento à pele,e satisfazer as necessidades de formulação de medicamentos antiinflamatórios e analgésicos tópicos.

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Vantagens de aplicação:

  1. A hidroxipropilcelulose é solúvel em água e em uma variedade de solventes orgânicos, facilitando a preparação de formas posológicas múltiplas e formulações complexas;Tem excelentes propriedades de películação e ligação, boa termoplasticidade, e é adequado para vários processos, tais como revestimento e extrusão a quente.
  2. Alta biocompatibilidade e segurança: a celulose hidroxipropil é derivada de celulose natural, não é tóxica nem irritante, tem uma excelente biocompatibilidade, não é basicamente metabolizada no organismo,e é excretado principalmente nas fezes, o que o torna bem tolerado pelos doentes.
  3. Optimização significativa do desempenho da formulação: a hidroxipropilcelulose pode equilibrar a estabilidade da formulação e o desempenho de liberação do medicamento, melhorar a dureza dos comprimidos e a proteção da película de revestimento,e alcançar a liberação sustentada e controlada e entrega direcionada através da matriz, adesão e outros efeitos, otimizando assim a eficácia clínica dos medicamentos.

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